Solution 解决方案
药品包装
PHARMACEUTICAL PACKAGING
行业动态
药品安全关乎公众生命健康，2019年8月26日，第十三届全国人大常委会组成人员第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案。新修订《药品管理法》将于2019年12月1日施行。
至此，为实现“一物一码、一码同追”的药品信息化体系建设，国家推出包括新修订的《药品管理法》、新颁布的《疫苗管理法》、国务院办公厅《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发〔2017〕13号)、《关于推进重要产品信息化追溯体系建设的指导意见》（商秩发〔2017〕53号）、《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见 》（国药监药管〔2018〕35号）和《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》等共计七项药品监管相关的政策法规，真正做到有法可依，有据可循。
药品全过程信息追溯，要求药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息。目前，国家药监局正在建立追溯协同平台、追溯监管平台，并将发布一系列追溯的技术标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。
赋码要求
药品追溯制度要求实现药品最小包装单元可追溯、可核查。据悉，这里的“码”将由监管部门定制度、建标准，允许多码并存，可以兼容原来的电子监管码，也可以兼容现在国际上常用的其他编码，充分发挥企业的主体作用。
从多码并存的角度考虑，药包印厂的喷码设备需要具备同时喷印一维码和二维码的能力，涉及到现有喷码机的喷墨技术升级和检测技术升级改造。
从药品信息化追溯政策角度，药包赋码将成为药品追溯的关键入口，印厂将迎来三个重大的挑战：
1.高品质喷码：作为药品追溯的入口，喷码的质量高、应用全面、可识读性好和喷码正确率高是药厂验收药盒的硬性指标，相应的就要求条码喷码的精度高（1200dpi）、品相高、黑度饱满、喷码系统稳定，更需具备数据管理系统保证喷码全流程闭环安全控制；
2.高速度喷码：全品种药品追溯来临，药包印厂提升产能迫在眉睫。目前药包行业喷码产能不足，急需更新高速喷码机扩充产能；
3.自动化智能化喷码：在人工成本和场地租金猛增的时代，喷码机需要自动化和智能化功能加持，减少单机额定人员从而降低人工成本，智能化生产流程提升单台机器喷码效能，从而为药包企业真正实现减员增效的成本控制，在中国药包后喷码时代占据先机。
赋码样张
